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    PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃方案
    PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃方案

    基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室又稱PCR實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域,前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū),后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)。擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開。實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等,只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū),即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品處理區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),不得逆...
    HIV實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)規(guī)劃要求
    HIV實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)規(guī)劃要求

    艾滋病血清學(xué)檢測(包括篩查和確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室)、免疫學(xué)和核酸檢測應(yīng)在符合Ⅱ級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(BSL-2)要求的艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB 19489-2008)對(duì)II級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)要求...
    制藥廠GMP認(rèn)證應(yīng)該注意哪些問題?
    制藥廠GMP認(rèn)證應(yīng)該注意哪些問題?

    “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人...
    凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
    凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定

    為了嚴(yán)肅車間工作紀(jì)律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營造一個(gè)文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境,特制定本車間管理規(guī)定:一、 車間紀(jì)律1、 進(jìn)入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服,靜電鞋,靜電帽,必須穿戴整齊,違者罰款10...
    醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
    醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

    為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實(shí)施GMP,適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要,國家醫(yī)藥局推行GMP.GSP委員會(huì)設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院主編,繆德華同志執(zhí)筆,武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注...
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