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PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃方案
基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室又稱PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域，前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū)，后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)。擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開。實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū)，即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品處理區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆...
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HIV實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)規(guī)劃要求
艾滋病血清學(xué)檢測（包括篩查和確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室）、免疫學(xué)和核酸檢測應(yīng)在符合Ⅱ級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室（BSL-2）要求的艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB 19489-2008）對(duì)II級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)要求...
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制藥廠GMP認(rèn)證應(yīng)該注意哪些問題？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人...
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凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
為了嚴(yán)肅車間工作紀(jì)律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營造一個(gè)文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境，特制定本車間管理規(guī)定：一、 車間紀(jì)律1、 進(jìn)入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服，靜電鞋，靜電帽，必須穿戴整齊，違者罰款10...
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醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
為在我國醫(yī)藥行業(yè)深入實(shí)施ＧＭＰ，適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)的需要，國家醫(yī)藥局推行ＧＭＰ.ＧＳＰ委員會(huì)設(shè)計(jì)規(guī)范專業(yè)組決定組織編寫《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》。本規(guī)范由上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院主編，繆德華同志執(zhí)筆，武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院等單位參與。在編寫過程中廣泛眚注...
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醫(yī)藥制品凈化